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産品名稱:酶联免疫定量检测人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)試劑盒

産品型號:康乃格HE4 EIA

産品報價:

産品特點:HE4 EIA是酶联免疫方法定量测定人血清中HE4含量的試劑盒。本测定試劑盒可用于辅助监控对侵袭性上皮细胞型卵巢癌患者的治疗情况。连续监控患者HE4应与其它临床方法结合用于卵巢癌的监测。
本测定試劑盒也可进一步与ARCHITECT CA 125 II或CanAg CA125 EIA試劑盒(用于体外诊断)联合使用,从而可辅助对绝经前和绝经后的盆腔肿瘤妇女进行上皮细胞型卵巢癌的风险评估

康乃格HE4 EIA酶联免疫定量检测人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)試劑盒的詳細資料:

人附睾蛋白4(HE4)屬于乳清酸性4-二硫化中心(WFDC)蛋白家族,具有疑似胰蛋白酶抑制劑的特性。此家族中的其它蛋白還包括SLPI,Elafin和PS20(WFDC1)(1,2)。HE4基因編碼一段長度爲13kD的蛋白,盡管在其成熟的糖基化形式時,此蛋白大概爲20kD~25kD,並且包括含有兩個WFDC結構域的一條單鏈(3)。HE4首先在附睾遠端的上皮中被發現,並且zui初認爲它是一種與精子成熟相關的蛋白酶抑制劑(4,5)。一直以來有報道認爲HE4在多個正常組織(包括呼吸道和生殖道組織,以及卵巢癌組織)的上皮內均有所表達(6-10)。不僅在細胞水平上有所表達,分泌型HE4已經在卵巢癌患者的血清中檢測到有高水平表達。在一項關于卵巢癌患者與良性狀態下的健康者的病例/對照對比性研究中,Hellström等發現HE4檢測卵巢癌在特異性水平爲96%時具有67%的敏感性(11)。在隨後一項對卵巢癌相關的大量生物標志物的評價研究中,HE4檢測卵巢癌時具有zui高的靈敏度,尤其是在疾病的早期階段。該項研究中還發現,HE4與CA125聯合使用比單獨使用任一種,對惡性腫瘤都具有更爲准確的預測性,其靈敏度和特異性分別爲76%和95%(12)。
在全世界范围内,卵巢癌是导致妇女癌症相关死亡中的第四大常见原因。在欧洲,每100,000名妇女的死亡率介于3.6~9.3之间(13)。卵巢癌的症状与附件肿瘤的存在具有相关性,并且通常是模糊的和非特异性的。对附件肿瘤进行诊断评估的主要目的是为了确定它是良性还是恶性。在美国,估计大概有5%~10%的妇女在一生中因为疑似卵巢肿瘤而需要进行外科手术,在这些妇女中有13%~21%会被诊断为卵巢恶性肿瘤(14)。美国妇产科协会在2007年出版的实用通告中提到下列内容:“由在卵巢癌患者的治疗上具有先进的经验和技术的内科医生(例如妇科肿瘤医生)所进行治疗的卵巢癌妇女总体存活率高于其他没经验者。”(15)。既然大多数附件肿瘤是良性的,对于采取正确的诊断方法,在手术前确定患者是否具有卵巢恶性肿瘤的高风险性是非常重要的(15)。自从1988年初次报道后,临床检查,血清CA 125和超声,以及CT扫描,MRI 和CT/PET都已经成为确定附件肿瘤是否疑似恶性肿瘤的标准(16)。尽管各种文献和论著都在描述哪一方式将会更为准确,但体格检查,CA 125和影像检查的联合使用将会提供zui高的阳性预测率(17-19)。为了实现对盆腔肿瘤患者的分类治疗,将HE4测定試劑盒(酶联免疫吸附法)与ARCHITECT CA 125 II試劑盒或CanAg CA125 EIA联合使用,可以帮助评估患上皮细胞型卵巢癌的风险性。测定结果必须与其它临床管理规范规定的方法结合进行解释。HE4 EIA测定試劑盒的另外一个用途是;对侵袭性上皮细胞型卵巢癌患者的治疗反应的辅助监控。测定结果应与其它卵巢癌治疗监控的临床方法联合使用。
實驗

 

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